Jose Luis
Alonso Romero

Modificación de la expresión de genes reguladores del ciclo celular y de la apoptosis (p53, p21, p16, bax y bcl-2) inducida por quimioterapia en el urotelioma vesical localmente avanzado 2001

Utilización, efectividad y toxicidad de los inhibidores de los puntos de control inmunitario, empleados para el tratamiento del cáncer, en condiciones de práctica clínica 2023

Abordaje de estudio genético del cáncer de ovario epitelial de alto grado sensible a derivados del platino mediante técnicas de secuenciación masiva con un amplio panel de genes 2023

Utilidad del estudio genético, mediante un amplio panel de genes clínicamente accionables, en el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario 2023

Donación de órganos en pacientes con tumor maligno primario cerebral: posibles donantes en la Región de Murcia. Análisis de los registros internacionales y nacionales 2022

Estudio de variantes genéticas recurrentes y priorización de variantes de significado clínico desconocido asociadas al síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario en familias de la Región de Murcia 2022

Estudio observacional retrospectivo sobre interacciones farmacológicas en pacientes con cáncer de mama en tratamiento adyuvante o neoadyuvante 2019

Aportación de la secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario mediante el uso de un panel de genes 2019

Impacto pronóstico de las mutaciones de BRCA1 y BRCA2 en el cáncer de ovario hereditario 2018

Valor predictivo y pronóstico de la determinación de células tumorales y ADN libre circulantes en plasma en carcinoma epitelial de ovario en estadio avanzado 2017

Tumores neuroendocrinos pancreáticos: comparación de tumores esporádicos y hereditarios en el contexto de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 2016

Prevalencia y análisis mutacional de los genes RAD51C y rad51D en familias con síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario no asociado a BRCA1 y/o BRCA2 de la Región de Murcia 2016

Caracterización molecular y prevalencia de las variantes genéticas en BRCA1/2 en el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario en la Región 2014