Tesis dirigidas (17)

  1. Caracterización molecular, funcional y clínica de la deficiencia congénita de antitrombina: mejoras en el diagnóstico y en la comprensión de su fisiopatología 2024

    Universidad de Murcia

    Cifuentes Riquelme, Rosa

  2. Expanding the continuum of antithrombin deficiency: new insights on this severe thrombophilia via the comprehensive analysis of cases in atypical or emerging clinical scenarios 2022

    Universidad de Murcia

    Bravo Perez, Carlos

  3. New genetic defects and mechanisms involved in antithrombin deficiency 2021

    Universidad de Murcia

    De La Morena Barrio, María Belen

  4. Importancia del Factor XI de la coagulación en pacientes con anticuerpos antifosfolípidos positivos 2021

    Universidad de Murcia

    Pagán Escribano, Javier

  5. Defectos de sialilación: importancia en el sistema hemostático 2020

    Universidad de Murcia

    Revilla Calvo, Nuria

  6. Nuevos mecanismos implicados en la regulación de los niveles de antitrombina 2019

    Universidad de Murcia

    Toderici, Mara

  7. Estudio del factor XII aberrante en diferentes patologías: nuevas perspectivas de esta molécula pleiotrópica 2018

    Universidad de Murcia

    López Gálvez, Raquel

  8. Análisis del sistema hemostático en neoplasias avanzadas 2016

    Universidad de Murcia

    Dela Morena Barrio, Pilar

  9. Aspectos clínico-biológicos de la patología molecular del factor XI 2016

    Universidad de Murcia

    Esteban Medina, Julio Agustin

  10. Nuevos mecanismos implicados en la deficiencia de antitrombina: relevancia de la N-glicosilación= new mechanisms involved in antithrombin deficiency: relevance of N-glycosylation 2014

    Universidad de Murcia

    Aguila Martínez, Sonia

  11. Identificación de nuevos elementos implicados en la regulación de antitrombina= Identification of new elements involved in antithrombin regulation. 2013

    Universidad de Murcia

    De La Morena Barrio, Maria Eugenia

  12. Mirna como nuevos moduladores del sistema hemostático: implicaciones en su desarrollo y fisiopatología 2011

    Universidad de Murcia

    TERUEL MONTOYA, Raul

  13. Estudio molecular de la deficiencia congénita de antitrombina 2011

    Universidad de Murcia

    MARTINEZ REDONDO, Consuelo

  14. Alteraciones genéticas y modificaciones post-traduccionales de la antitrombina. Consecuencias funcionales, conformacionales y patológicas 2009

    Universidad de Murcia

    Ordóñez González, Adriana

  15. Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos y aloantígenos plaquetares 2002

    Universidad de Murcia

    GARCIA MALO M. DOLORES

  16. Polimorfismos genéticos de receptores adhesivos plaquetarios y cancer de mama 2001

    Universidad de Murcia

    AYALA DE LA PEÑA, FRANCISCO DE ASIS

  17. Factor v leiden y enfermedad cerebrovascular 1997

    Universidad de Murcia

    INIESTA VALERA, JUAN ANTONIO

Tribunales de tesis (13)

  1. Presidente del tribunal

    Estudio de biomarcadores moleculares implicados en el desarrollo de resistencia a tratamiento en cáncer de mama 2022

    Universidad de Murcia

    Navarro Manzano, Esther

  2. Vocal del tribunal

    Estudio funcional de polimorfismos de la vía de activación de la proteína c 2017

    Universitat de València

    Bonet Estruch, Elena

  3. Vocal del tribunal

    Papel del ácido fosfatídico generado por la enzima fosfolipasa d2 en la formación de túbulos del complejo de golgi 2015

    Universidad de Murcia

    Martinez Martinez, Narcisa

  4. Secretario del tribunal

    Caracterización funcional y molecular de trombopatías congénitas= Functional and molecular characterization of inherited platelet disorders 2014

    Universidad de Murcia

    Sánchez Guiu, María Isabel

  5. Secretario del tribunal

    Rutas de señalización dependientes del daño en el dna mediadas por poli-adp-ribosa polimerasa-2 en linfocitos y sus implicaciones en el desarrollo tumoral 2010

    Universidad de Murcia

    NICOLAS GOMARIZ, Laura

  6. Vocal del tribunal

    Nuevos avances en el conocimiento de la fisiopatología de la plaqueta 2008

    Universidad Complutense de Madrid

    Jayo Andrés, Asier

  7. Vocal del tribunal

    La unión del factor vii al epcr inhibe la vía extrínseca de la coagulación: un nuevo mecanismo anticoagulante de la célula endotelial 2007

    Universidad de Navarra

    López Sagaseta, Jacinto

  8. Vocal del tribunal

    Identificació dels factors genètics que determinen la variabilitat dels nivells de FVII a la població espanyola. Resultats del Projecte GAIT 2007

    Universitat de Barcelona

    Sabater Lleal, Maria

  9. Vocal del tribunal

    Determinación y caracterización bioquímica de autoanticuerpos dirigidos frente al receptor endotelial de la proteína c y su papel en el desarrollo de trombosis 2005

    Universidad de Navarra

    HURTADO LINARES, VERONICA

  10. Secretario del tribunal

    Aplicación de un nuevo método para la detección del antígeno core del virus de la hepatitis c en donantes de sangre 2003

    Universidad de Murcia

    CANO GRACIA, HORACIO

  11. Vocal del tribunal

    Polimorfismos hemostáticos como factores de riesgo de trombosis arterial 2003

    Universidad de Navarra

    LECUMBERRI VILLAMEDIANA, RAMÓN

  12. Secretario del tribunal

    Lesion plaquetaria de almacenamiento: degradacion del complejo glicoproteico ib/ix/v y utilidad de inhibidores de la activacion plaquetaria en su prevencion 1999

    Universidad de Murcia

    LOZANO ALMELA, MARIA LUISA

  13. Vocal del tribunal

    Caracterizacion del gen trkc humano y estudio de su implicacion en enfermedades humanas 1999

    Universidad de Salamanca

    ICHASO JIMENEZ, NATALIA