La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave
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- Gimeno-Blanes, J.R.
- Barriales-Villa, R.
ISSN: 1579-2242, 0300-8932
Año de publicación: 2016
Volumen: 69
Número: 7
Páginas: 702-704
Tipo: Artículo