La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave
- Groba-Marco, M.D.V.
- Benito-Bartolomé, F.
- García-Aguado, M.
- García-Hernández, I.
- Gimeno-Blanes, J.R.
- Barriales-Villa, R.
ISSN: 1579-2242, 0300-8932
Année de publication: 2016
Volumen: 69
Número: 7
Pages: 702-704
Type: Article