La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave

1. Groba-Marco, M.D.V.
2. Benito-Bartolomé, F.
3. García-Aguado, M.
4. García-Hernández, I.
5. Gimeno-Blanes, J.R.
6. Barriales-Villa, R.