La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave
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ISSN: 1579-2242, 0300-8932
Argitalpen urtea: 2016
Alea: 69
Zenbakia: 7
Orrialdeak: 702-704
Mota: Artikulua