La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave

  1. Groba-Marco, M.D.V.
  2. Benito-Bartolomé, F.
  3. García-Aguado, M.
  4. García-Hernández, I.
  5. Gimeno-Blanes, J.R.
  6. Barriales-Villa, R.
Revista:
Revista Espanola de Cardiologia

ISSN: 1579-2242,  0300-8932

Any de publicació: 2016

Volum: 69

Número: 7

Pàgines: 702-704

Tipus: Article

DOI: 10.1016/J.RECESP.2016.03.011 GOOGLE SCHOLAR
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