Mutations in NKX6-2 Cause Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination

  1. Chelban, V.
  2. Patel, N.
  3. Vandrovcova, J.
  4. Zanetti, M.N.
  5. Lynch, D.S.
  6. Ryten, M.
  7. Botía, J.A.
  8. Bello, O.
  9. Tribollet, E.
  10. Efthymiou, S.
  11. Davagnanam, I.
  12. Bashiri, F.A.
  13. Wood, N.W.
  14. Rothman, J.E.
  15. Alkuraya, F.S.
  16. Houlden, H.
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605 0002-9297

Año de publicación: 2017

Volumen: 100

Número: 6

Páginas: 969-977

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.AJHG.2017.05.009 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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