Mutations in NKX6-2 Cause Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination

  1. Chelban, V.
  2. Patel, N.
  3. Vandrovcova, J.
  4. Zanetti, M.N.
  5. Lynch, D.S.
  6. Ryten, M.
  7. Botía, J.A.
  8. Bello, O.
  9. Tribollet, E.
  10. Efthymiou, S.
  11. Davagnanam, I.
  12. Bashiri, F.A.
  13. Wood, N.W.
  14. Rothman, J.E.
  15. Alkuraya, F.S.
  16. Houlden, H.
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Ano de publicación: 2017

Volume: 100

Número: 6

Páxinas: 969-977

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.AJHG.2017.05.009 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus