Mutations in NKX6-2 Cause Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination

  1. Chelban, V.
  2. Patel, N.
  3. Vandrovcova, J.
  4. Zanetti, M.N.
  5. Lynch, D.S.
  6. Ryten, M.
  7. Botía, J.A.
  8. Bello, O.
  9. Tribollet, E.
  10. Efthymiou, S.
  11. Davagnanam, I.
  12. Bashiri, F.A.
  13. Wood, N.W.
  14. Rothman, J.E.
  15. Alkuraya, F.S.
  16. Houlden, H.
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Any de publicació: 2017

Volum: 100

Número: 6

Pàgines: 969-977

Tipus: Article

DOI: 10.1016/J.AJHG.2017.05.009 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

Objectius de Desenvolupament Sostenible

Font de les dades: Scopus