Mutations in NKX6-2 Cause Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination

  1. Chelban, V.
  2. Patel, N.
  3. Vandrovcova, J.
  4. Zanetti, M.N.
  5. Lynch, D.S.
  6. Ryten, M.
  7. Botía, J.A.
  8. Bello, O.
  9. Tribollet, E.
  10. Efthymiou, S.
  11. Davagnanam, I.
  12. Bashiri, F.A.
  13. Wood, N.W.
  14. Rothman, J.E.
  15. Alkuraya, F.S.
  16. Houlden, H.
Aldizkaria:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Argitalpen urtea: 2017

Alea: 100

Zenbakia: 6

Orrialdeak: 969-977

Mota: Artikulua

DOI: 10.1016/J.AJHG.2017.05.009 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor

Garapen Iraunkorreko Helburuak

Datuen iturria: Scopus