Encarnacion
Guillen Navarro
Profesores Titulares de Universidad Vinculados H.V.Arrixaca
Tesis doctoral
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Estudio genetico de la porfiria aguda intermitente en la region de murcia 2000
Universidad de Murcia
Tesis dirigidas (8)
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Caracterización clínica y molecular de un grupo de pacientes españoles y alemanes con rasopatías 2020
Universidad de Murcia
Lopez Gonzalez, Vanesa
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Estudio de rendimiento diagnóstico y análisis de resultados de la secuenciación del exoma clínico en pacientes con discapacidad intelectual 2020
Universidad Católica San Antonio de Murcia
Ballesta Martínez, María Juliana
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Caracterización molecular de pacientes con sospecha clínica de displasia ectodérmica hipohidrótica en la población española 2020
Universidad Católica San Antonio de Murcia
Martínez Romero, María Carmen
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La porfiria aguda intermitente en la región de murcia: fenotipo clínico-bioquímico y calidad de vida 2019
Universidad Católica San Antonio de Murcia
Buendía Martínez, Juan Francisco
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Nuevos factores genéticos asociados a la predisposición de crisis en porfiria aguda intermitente 2018
Universidad Católica San Antonio de Murcia
Barreda Sánchez, María
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Evaluación de salud y desarrollo de niños hasta los 3 años de edad concebidos por técnicas de reproducción asistida 2018
Universidad Católica San Antonio de Murcia
Sánchez Soler, María José
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Estudio de la psicopatología en una población de pacientes con microdeleción 22q11.2 2016
Universidad de Murcia
Robles Sanchez, Maria Fuensanta
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Aplicaciones de la citogenética molecular al diagnóstico de anomalías cromosómicas 2008
Universidad de Murcia
LÓPEZ EXPÓSITO, ISABEL
Tribunales de tesis (11)
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Presidenta del tribunal
Caracterización clínica y molecular de pacientes con discapacidad intelectual sindrómica mediante aplicación de tecnologías genómicas 2022Universidad Autónoma de Madrid
Santos Simarro, Fernando
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Presidenta del tribunal
Impacto del alargamiento de extremidades en la antropometría, funcionalidad, composición corporal, perfil metabólico y calidad de vida en población pediátrica y adolescente con acondroplasia 2022Universidad de Málaga
Leiva Gea, Antonio
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Vocal del tribunal
Caracterización clínica, radiológica y molecular de pacientes con talla baja y anomalías esqueléticas leves: Rendimiento de un panel de secuenciación masiva de genes implicados en displasias esqueléticas 2022Universidad Autónoma de Madrid
Sentchordi Montané, Lucía
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Presidenta del tribunal
Análisis de alteraciones de splicing en datos de secuenciación NGS: evaluación de dos algoritmos y estudio de eficacia y sensibilidad en muestras diagnósticas 2021Universidade de Santiago de Compostela
Quintas Rey, Rita
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Vocal del tribunal
Caracterización de pacientes pmm2-cdg: espectro fenotipico y correlación molecular 2019Universitat de Barcelona
Martinez Monseny, Antonio Federico
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Presidenta del tribunal
Aspectos clínico-biológicos de la patología molecular del factor XI 2016Universidad de Murcia
Esteban Medina, Julio Agustin
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Vocal del tribunal
Diseño y validación de un modelo docente en triaje de urgencias 2016Universidad Católica San Antonio de Murcia
Hernández Ruipérez, Tomás
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Vocal del tribunal
Características clínicas, antropométricas y morfológicas de niños afectos de discapacidad intelectual/retraso global del desarrollo en estudio mediante la tecnología array-CGH 2015Universidad de Zaragoza
Caballero Pérez, Victoria
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Vocal del tribunal
Síndrome de Noonan y otros síndromes neuro-cardio-facio-cutáneos. Estudio de la correlación genotipo-fenotipo y desarrollo de herramientas de apoyo al diagnóstico 2015Universidad de Alcalá
Carcavilla Urqui, Atilano José
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Vocal del tribunal
Caracterización funcional y molecular de trombopatías congénitas= Functional and molecular characterization of inherited platelet disorders 2014Universidad de Murcia
Sánchez Guiu, María Isabel
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Secretaria del tribunal
Estudio molecular de la deficiencia congénita de antitrombina 2011Universidad de Murcia
MARTINEZ REDONDO, Consuelo