International clinical guidelines for the management of phosphomannomutase 2-congenital disorders of glycosylation: Diagnosis, treatment and follow up

  1. Altassan, R.
  2. Péanne, R.
  3. Jaeken, J.
  4. Barone, R.
  5. Bidet, M.
  6. Borgel, D.
  7. Brasil, S.
  8. Cassiman, D.
  9. Cechova, A.
  10. Coman, D.
  11. Corral, J.
  12. Correia, J.
  13. de la Morena-Barrio, M.E.
  14. de Lonlay, P.
  15. Dos Reis, V.
  16. Ferreira, C.R.
  17. Fiumara, A.
  18. Francisco, R.
  19. Freeze, H.
  20. Funke, S.
  21. Gardeitchik, T.
  22. Gert, M.
  23. Girad, M.
  24. Giros, M.
  25. Grünewald, S.
  26. Hernández-Caselles, T.
  27. Honzik, T.
  28. Hutter, M.
  29. Krasnewich, D.
  30. Lam, C.
  31. Lee, J.
  32. Lefeber, D.
  33. Marques-da-Silva, D.
  34. Martinez, A.F.
  35. Moravej, H.
  36. Õunap, K.
  37. Pascoal, C.
  38. Pascreau, T.
  39. Patterson, M.
  40. Quelhas, D.
  41. Raymond, K.
  42. Sarkhail, P.
  43. Schiff, M.
  44. Seroczyńska, M.
  45. Serrano, M.
  46. Seta, N.
  47. Sykut-Cegielska, J.
  48. Thiel, C.
  49. Tort, F.
  50. Vals, M.-A.
  51. Videira, P.
  52. Witters, P.
  53. Zeevaert, R.
  54. Morava, E.
  55. Erakutsi egile guztiak +
Aldizkaria:
Journal of Inherited Metabolic Disease

ISSN: 1573-2665 0141-8955

Argitalpen urtea: 2019

Alea: 42

Zenbakia: 1

Orrialdeak: 5-28

Mota: Berrikuspena

DOI: 10.1002/JIMD.12024 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor