International clinical guidelines for the management of phosphomannomutase 2-congenital disorders of glycosylation: Diagnosis, treatment and follow up

  1. Altassan, R.
  2. Péanne, R.
  3. Jaeken, J.
  4. Barone, R.
  5. Bidet, M.
  6. Borgel, D.
  7. Brasil, S.
  8. Cassiman, D.
  9. Cechova, A.
  10. Coman, D.
  11. Corral, J.
  12. Correia, J.
  13. de la Morena-Barrio, M.E.
  14. de Lonlay, P.
  15. Dos Reis, V.
  16. Ferreira, C.R.
  17. Fiumara, A.
  18. Francisco, R.
  19. Freeze, H.
  20. Funke, S.
  21. Gardeitchik, T.
  22. Gert, M.
  23. Girad, M.
  24. Giros, M.
  25. Grünewald, S.
  26. Hernández-Caselles, T.
  27. Honzik, T.
  28. Hutter, M.
  29. Krasnewich, D.
  30. Lam, C.
  31. Lee, J.
  32. Lefeber, D.
  33. Marques-da-Silva, D.
  34. Martinez, A.F.
  35. Moravej, H.
  36. Õunap, K.
  37. Pascoal, C.
  38. Pascreau, T.
  39. Patterson, M.
  40. Quelhas, D.
  41. Raymond, K.
  42. Sarkhail, P.
  43. Schiff, M.
  44. Seroczyńska, M.
  45. Serrano, M.
  46. Seta, N.
  47. Sykut-Cegielska, J.
  48. Thiel, C.
  49. Tort, F.
  50. Vals, M.-A.
  51. Videira, P.
  52. Witters, P.
  53. Zeevaert, R.
  54. Morava, E.
  55. Alle Autoren anzeigen +
Zeitschrift:
Journal of Inherited Metabolic Disease

ISSN: 1573-2665,  0141-8955

Datum der Publikation: 2019

Ausgabe: 42

Nummer: 1

Seiten: 5-28

Art: Rezension

DOI: 10.1002/JIMD.12024 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
Datenquelle: Scopus