International clinical guidelines for the management of phosphomannomutase 2-congenital disorders of glycosylation: Diagnosis, treatment and follow up

  1. Altassan, R.
  2. Péanne, R.
  3. Jaeken, J.
  4. Barone, R.
  5. Bidet, M.
  6. Borgel, D.
  7. Brasil, S.
  8. Cassiman, D.
  9. Cechova, A.
  10. Coman, D.
  11. Corral, J.
  12. Correia, J.
  13. de la Morena-Barrio, M.E.
  14. de Lonlay, P.
  15. Dos Reis, V.
  16. Ferreira, C.R.
  17. Fiumara, A.
  18. Francisco, R.
  19. Freeze, H.
  20. Funke, S.
  21. Gardeitchik, T.
  22. Gert, M.
  23. Girad, M.
  24. Giros, M.
  25. Grünewald, S.
  26. Hernández-Caselles, T.
  27. Honzik, T.
  28. Hutter, M.
  29. Krasnewich, D.
  30. Lam, C.
  31. Lee, J.
  32. Lefeber, D.
  33. Marques-da-Silva, D.
  34. Martinez, A.F.
  35. Moravej, H.
  36. Õunap, K.
  37. Pascoal, C.
  38. Pascreau, T.
  39. Patterson, M.
  40. Quelhas, D.
  41. Raymond, K.
  42. Sarkhail, P.
  43. Schiff, M.
  44. Seroczyńska, M.
  45. Serrano, M.
  46. Seta, N.
  47. Sykut-Cegielska, J.
  48. Thiel, C.
  49. Tort, F.
  50. Vals, M.-A.
  51. Videira, P.
  52. Witters, P.
  53. Zeevaert, R.
  54. Morava, E.
  55. Mostra tots els autors/es +
Revista:
Journal of Inherited Metabolic Disease

ISSN: 1573-2665,  0141-8955

Any de publicació: 2019

Volum: 42

Número: 1

Pàgines: 5-28

Tipus: Revisió

DOI: 10.1002/JIMD.12024 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor
Font de les dades: Scopus