Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Hospital de Móstoles (1)

2016

  1. La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 69, Núm. 7, pp. 702-704