Primer caso español de discapacidad intelectual sindrómica con dismorfia facial, crisis y anomalías de extremidades por mutaciones bialélicas en el gen OTUD6B

  1. María José Sánchez-Soler
  2. Ana Teresa Serrano-Antón
  3. Vanesa López-González
  4. María Juliana Ballesta Martínez
  5. Encarna Guillén-Navarro
Revista:
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )

ISSN: 1695-4033,  1696-4608

Ano de publicación: 2020

Volume: 92

Número: 3

Páxinas: 169-171

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.ANPEDI.2019.03.010 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Outras publicacións en: Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )

Fonte de datos: Dialnet