Primer caso español de discapacidad intelectual sindrómica con dismorfia facial, crisis y anomalías de extremidades por mutaciones bialélicas en el gen OTUD6B

  1. María José Sánchez-Soler
  2. Ana Teresa Serrano-Antón
  3. Vanesa López-González
  4. María Juliana Ballesta Martínez
  5. Encarna Guillén-Navarro
Revista:
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )

ISSN: 1695-4033,  1696-4608

Any de publicació: 2020

Volum: 92

Número: 3

Pàgines: 169-171

Tipus: Article

DOI: 10.1016/J.ANPEDI.2019.03.010 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

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