Accion de genes estructurales y reguladores en la respuesta a la luz azul de myxococcus xanthus

  1. CERVANTES MARTINEZ, MARIA
Dirigida por:
  1. Francisco José Murillo Araujo Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Año de defensa: 2000

Tribunal:
  1. Cecilio Jesús Vidal Moreno Presidente/a
  2. Victoriano Garre Mula Secretario
  3. Jordi Barbé García Vocal
  4. Albert Boronat Vocal
  5. José Cansado Vizoso Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 76572 DIALNET

Resumen

En este trabajo se han estudiado las funciones de varios genes del super-operón carB-carA de Myxococcus xanthus, implicado en la síntesis de carotenoides. Se ha encontrado que el producto del gen orf2 del operón carBestablece con Crtl una novedosa colaboración para la deshidrogenación de fitoeno, siendo responsable de su isomerización y de, al menos, la primera de sus deshidrogenaciones a fitoflueno. Se trata del primer caso de bacteria no fotosintética que convierte al cis-fitoeno en trans-licopeno con el concurso de dos enzimas diferentes. Se ha encontrado también que los productos de orf7 y orf8 del operón carA son necesarios y suficientes para la ciclación de licopeno. Estos productos muestran similitudes con el segmento con actividad ciclasa de licpeno de unas proteínas bifuncionales ciclasa de licopeno-sintetasa de fitoeno descritas en algunos hongos. En este caso, son necesarios dos productos génicos distintos para realizar la función que lleva a cabo un fragmento de una sola proteína en dichos hongos. En cuanto a funciones reguladoras, se ha demostrado la función del Orf10 del operón carA regulador negativo de la expresión de carB en la oscuridad, y su aparente no implicación en la regulación de otros genes car. Así mismo, se ha descartado a priori la participación de Orf11 en la regulación de carB y de otros promotores car. Tanto Orf10 como Orf11 poseen un dominio de unión a DNA tipo HTH. Se ha demostrado la capacidad de unión de ambas proteínas al DNA del promotor de carB, detectándose la posible formación de varias asociaciones moleculares de Ord10 y Orf11 en dicha unión. Por otro lado, se ha encontrado en estas mismas proteínas un dominio de unión a vitamina B12, típico de las enzimas que utilizan metilcobalamina como cofactor. Son las primeras proteínas descritas que presentan un motivo de unión a DNA y a vitamina B12. Tras el estudio de la posible influencia de la vitamina B12 en el