Estudio in vitro del efecto sinérgico del cisplatino y la heparina de bajo peso melecular sobre el carcinoma oral de células escamosas

  1. Gomez Albentosa, Tamara
Dirigida por:
  1. Ricardo Elías Oñate Sánchez Director
  2. Fabio Camacho Alonso Director

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Fecha de defensa: 19 de julio de 2017

Tribunal:
  1. Ascensión Vicente Hernández Presidenta
  2. María del Rosario Tudela-Mulero Secretario/a
  3. Manoela Domingues Martins Vocal
Departamento:
  1. Dermatología, Estomatología, Radiología y Medicina Física

Tipo: Tesis

Resumen

RESUMEN OBJETIVO: La relación que existe entre el cáncer y la enfermedad tromboembólica venosa (ETV)es bien conocida debido a la participación del sistema hemostático en la angiogénesis y la metástasis tumorales. El objetivo consiste en investigar el efecto in vitro de las heparinas de bajo peso molecular (HBPMs), particularmente, la enoxaparina sódica, y el cisplatino en el carcinoma oral de células escamosas (COCE). MATERIAL Y MÉTODOS: La línea H357 del COCE fue tratada independientemente y simultáneamente con enoxaparina sódica a 0,1, 0,5, 1, 5, 10, 50, 100 g/ml y/o con cisplatino a las concentraciones de 1, 2, 4, 8 and 10 M durante 24, 48 y 72 horas de incubación. Se realizaron diversos experimentos de viabilidad celular, apoptosis y migración celular con el fin de conocer los efectos de dicho tratamiento combinado. RESULTADOS: El quimioterápico cisplatino y la enoxaparina sódica redujeron la viabilidad celular delCOCE. El mayor efecto inhibitorio fue observado mediante la combinación de 8 y 10 M de cisplatino y 100 g/ml de enoxaparina sódica. Asimismo, las concentraciones de 8 y 10 M de cisplatino en combinación con la enoxaparina sódica, aumentaron significativamente la apoptosis tras 48 horas de incubación (p=0,008; p=0,009 respectivamente). La capacidad de migración celular fue también inhibida mediante el tratamiento concomitante a las 18 y 24 horas. CONCLUSIONES: La enoxaparina sódica, en combinación con el cisplatino, aumenta la apoptosis y reduce la viabilidad celular así como la capacidad de migración tumoral.