Efecto genoprotector de diversos agentes sobre linfocitos humanos expuestos a radiación gamma

  1. MARTÍN GIL PARRA, ROCÍO
Dirigida por:
  1. Miguel Alcaraz Baños Director
  2. Vicente Vicente Ortega Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Fecha de defensa: 16 de diciembre de 2005

Tribunal:
  1. Manuel Canteras Jordana Presidente/a
  2. Carlos García Palenciano Secretario/a
  3. Teodoro Palomares Casado Vocal
  4. José Antonio Navarro Cámara Vocal
  5. Francisco Sendra Portero Vocal
Departamento:
  1. Dermatología, Estomatología, Radiología y Medicina Física

Tipo: Tesis

Teseo: 131368 DIALNET

Resumen

Hemos utilizado el test de micronúcleos en linfocitos humanos irradiados y bloqueados con citochalasina B (bloqueo citocinético) para determinar el daño cromosómico inducido por la radiación gamma y valorar el efecto genoprotector de diferentes sustancias antioxidantes cuando éstas se encuentran en el medio antes antes de la irradiación, así como cuando se administran, inmediatamente después dela exposición a radiación ionizante. La sustancias ensayadas son diferentes tipos de flavonoides (diosmina, rutina, quercetina, eriodictiol, extracto cítrico, P-90, GSE-I y GSE-PS), DITERPENOS (camosol y ácido camósico), vitamina C, hidroxitirosol, ácido rosmarínico y DMSO, a diversas concentraciones según sus propias características y los valores de protección obtenidos. Todas ellas se caracterizan por su capacidad antioxidante. Los resultados ponen de manifiesto un grado de protección significativa que podría expresarse de la siguiente forma: Procianidinas = Diterpenos = Catecol-fenoles = Flavonoides glicosilados = Ácidos Ascórbico. En conclusión, aunque las procianidinas (flavonas-3-ols) han demostrado el mayor grado de protección de todos los flavonoides ensayados, no existe una única estructura química específica relacionada con la actividad antigenotóxica. La capacidad antioxidante determina el grado de protección en la administración preirradiación. La liposolubilidad de las sustancias ha aportado mayor capacidad de protección cuando se administran inmediatamente después de la exposición a radiación ionizante.