Efecto genoprotector de diversos agentes sobre linfocitos humanos expuestos a radiación gamma

  1. MARTÍN GIL PARRA, ROCÍO
Supervised by:
  1. Miguel Alcaraz Baños Director
  2. Vicente Vicente Ortega Co-director

Defence university: Universidad de Murcia

Fecha de defensa: 16 December 2005

Committee:
  1. Manuel Canteras Jordana Chair
  2. Carlos García Palenciano Secretary
  3. Teodoro Palomares Casado Committee member
  4. José Antonio Navarro Cámara Committee member
  5. Francisco Sendra Portero Committee member
Department:
  1. Dermatology, Dentistry, Radiology and Physical Medicine

Type: Thesis

Teseo: 131368 DIALNET

Abstract

Hemos utilizado el test de micronúcleos en linfocitos humanos irradiados y bloqueados con citochalasina B (bloqueo citocinético) para determinar el daño cromosómico inducido por la radiación gamma y valorar el efecto genoprotector de diferentes sustancias antioxidantes cuando éstas se encuentran en el medio antes antes de la irradiación, así como cuando se administran, inmediatamente después dela exposición a radiación ionizante. La sustancias ensayadas son diferentes tipos de flavonoides (diosmina, rutina, quercetina, eriodictiol, extracto cítrico, P-90, GSE-I y GSE-PS), DITERPENOS (camosol y ácido camósico), vitamina C, hidroxitirosol, ácido rosmarínico y DMSO, a diversas concentraciones según sus propias características y los valores de protección obtenidos. Todas ellas se caracterizan por su capacidad antioxidante. Los resultados ponen de manifiesto un grado de protección significativa que podría expresarse de la siguiente forma: Procianidinas = Diterpenos = Catecol-fenoles = Flavonoides glicosilados = Ácidos Ascórbico. En conclusión, aunque las procianidinas (flavonas-3-ols) han demostrado el mayor grado de protección de todos los flavonoides ensayados, no existe una única estructura química específica relacionada con la actividad antigenotóxica. La capacidad antioxidante determina el grado de protección en la administración preirradiación. La liposolubilidad de las sustancias ha aportado mayor capacidad de protección cuando se administran inmediatamente después de la exposición a radiación ionizante.