Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation

  1. Kouz, K.
  2. Lissewski, C.
  3. Spranger, S.
  4. Mitter, D.
  5. Riess, A.
  6. Lopez-Gonzalez, V.
  7. Lüttgen, S.
  8. Aydin, H.
  9. Von Deimling, F.
  10. Evers, C.
  11. Hahn, A.
  12. Hempel, M.
  13. Issa, U.
  14. Kahlert, A.-K.
  15. Lieb, A.
  16. Villavicencio-Lorini, P.
  17. Ballesta-Martinez, M.J.
  18. Nampoothiri, S.
  19. Ovens-Raeder, A.
  20. Puchmajerová, A.
  21. Satanovskij, R.
  22. Seidel, H.
  23. Unkelbach, S.
  24. Zabel, B.
  25. Kutsche, K.
  26. Zenker, M.
  27. Erakutsi egile guztiak +
Aldizkaria:
Genetics in Medicine

ISSN: 1530-0366,  1098-3600

Argitalpen urtea: 2016

Alea: 18

Zenbakia: 12

Orrialdeak: 1226-1234

Mota: Artikulua

DOI: 10.1038/GIM.2016.32 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor

Garapen Iraunkorreko Helburuak

Datuen iturria: Scopus