Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation

  1. Kouz, K.
  2. Lissewski, C.
  3. Spranger, S.
  4. Mitter, D.
  5. Riess, A.
  6. Lopez-Gonzalez, V.
  7. Lüttgen, S.
  8. Aydin, H.
  9. Von Deimling, F.
  10. Evers, C.
  11. Hahn, A.
  12. Hempel, M.
  13. Issa, U.
  14. Kahlert, A.-K.
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  16. Villavicencio-Lorini, P.
  17. Ballesta-Martinez, M.J.
  18. Nampoothiri, S.
  19. Ovens-Raeder, A.
  20. Puchmajerová, A.
  21. Satanovskij, R.
  22. Seidel, H.
  23. Unkelbach, S.
  24. Zabel, B.
  25. Kutsche, K.
  26. Zenker, M.
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Zeitschrift:
Genetics in Medicine

ISSN: 1530-0366 1098-3600

Datum der Publikation: 2016

Ausgabe: 18

Nummer: 12

Seiten: 1226-1234

Art: Artikel

DOI: 10.1038/GIM.2016.32 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor

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