Nanosistemas para el tratamiento de la diabetes mellitus por vía transmucosal

Laburpena

A pesar de los avances logrados en la búsqueda de nuevas formas farmacéuticas, el desafío sobre la administración de péptidos terapéuticos por vías no parenterales continua presente. Por ello, el objetivo principal de esta tesis ha sido el desarrollo de sistemas biocompatibles de tamaño nanométrico capaces de vehiculizar insulina y exendina-4 a través de la mucosa oral y/o nasal, para el tratamiento de la diabetes mellitus. Con este fin, se investigaron sistemas específicos para cada molécula. Para la administración de insulina por vía oral, los nanocomplejos de lecitina insulina lograron reducir los niveles de glucosa en rata diabética. Aunque el mayor efecto sobre la glucemia se alcanzó con la incorporación de quitosano al sistema, originando nanopartículas de lecitina-quitosano. Por otra parte, la nanocápsulas a base de lecitina-quitosano para la vehiculización de exendina-4, demostraron ser una herramienta eficaz para la administración del péptido por vía nasal