Validation of clinical exome sequencing in the diagnostic procedure of patients with intellectual disability in clinical practice

  1. Ballesta-Martínez, M.J.
  2. Pérez-Fernández, V.
  3. López-González, V.
  4. Sánchez-Soler, M.J.
  5. Serrano-Antón, A.T.
  6. Rodríguez-Peña, L.I.
  7. Barreda-Sánchez, M.
  8. Armengol-Dulcet, L.
  9. Guillén-Navarro, E.
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Ano de publicación: 2023

Volume: 18

Número: 1

Tipo: Revisión

DOI: 10.1186/S13023-023-02809-Z GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor