Uso y publicidad del diagnóstico genético para dietas personalizadas en nutricióncomentario a la sentencia 317/2018 del Tribunal Superior de Justicia del País Vasco

  1. Joaquín Jiménez González
Revista:
Revista de derecho y genoma humano: genética, biotecnología y medicina avanzada

ISSN: 1134-7198

Año de publicación: 2019

Número: 50

Páginas: 205-231

Tipo: Artículo

Otras publicaciones en: Revista de derecho y genoma humano: genética, biotecnología y medicina avanzada

Resumen

El presente trabajo comenta la sentencia 317/2018 del Tribunal Superior de Justicia del País Vasco, que desestima la solicitud de un farmacéutico diplomado en Nutrición de publicitar un asesoramiento nutricional individualizado mediante la realización de un test nutrigenético. El fallo del Tribunal y las alegaciones tanto del solicitante como del Departamento de Salud del Gobierno Vasco dan paso a un debate sobre cuál es la utilidad real de este método para la personalización de dietas, novedad hoy día de fácil acceso a la población general, y si ésta es suficientemente autónoma cuando toma la decisión de usarla. Finalmente analizamos a qué nivel debe enmarcarse el empleo de esta prueba.

Referencias bibliográficas

  • ABELLÁN-GARCÍA SÁNCHEZ, Fernando, “Los análisis genéticos dentro de la ley de investigación biomédica”, Revista de la Escuela de Medicina Legal, Núm.11, 2009. ASCASOA, Juan F. / MATA, Pedro et ál., “Hipercolesterolemia familiar homocigota: adaptación a España del documento de posición del grupo de consenso sobre hipercolesterolemia familiar de la Sociedad Europea de Arteriosclerosis. Documento de Consenso de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) y la JOAQUÍN JIMÉNEZ GONZÁLEZ 230 Rev Der Gen H 50/2019 Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF)”, Clínica e Investigación en Arte-riosclerosis, Núm. 2, Vol. 27, 2015. B
  • BORRY, P. / VAN HELLEMONT, RE / SPRUMONT, D. et ál, “Legislation on direct-to-con-sumer genetic testing in seven European countries”, European Journal of Human Genetics, Núm. 7, Vol. 20, 2012.
  • CHA, MH. et ál. “Association of UCP1 genetic polymorphisms with blood pressure among Korean female subjects”, Journal of Korean Medical Science, Núm. 23, 2008.
  • CHAUHAN, Ganesh / DEBETTE, Stéphanie, “Genetic Risk Factors for Ischemic and Hemorrhagic Stroke”, Current Cardiology Reports, Núm. 12, Vol. 18, 2016.
  • COMITÉ DE BIOÉTICA DE ESPAÑA, “El Consejo Genético Prenatal”, 2015.
  • CONSEJO DE EUROPA, Genetic analyzes for health reasons, 2012.
  • DE MONTALVO JÄÄSKELÄ INEN, Federico, “Test genéticos directos al consumidor y límites al principio de autonomía”, DS: Derecho y salud, Núm. Extra 1, Vol. 25, 2015.
  • DUPONT, Cathérine / RANDALL ARMANT, David / BRENNER, Carol, “Epigenetics: Defi-nition, Mechanisms and Clinical Perspective”, Seminars in reproductive medicine, Núm. 5, Vol. 27, 2009.
  • EUROPEAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, “Statement of the ESHG on direct-to-con-sumer genetic testing for health-related purposes”, European Journal Human Genetics, Núm. 12, Vol. 18, 2010.
  • FENECH, Michael / EL-SOHEMY, Ahmed, et ál, “Nutrigenetics and Nutrigenomics: View-points on the Current Status and Applications in Nutrition Research and Practice”, Journal of Nutrigenetics and Nutrigenomics, Núm. 2, Vol. 4, 2011.
  • GARCÍA, R. / AYALA, P. A. / PERDOMO, S.P., “Epigenética: definición, bases moleculares e implicaciones en la salud y en la evolución humana”, Revista Ciencias de la Salud, Núm 1, Vol. 10, 2012.
  • GRACIA, Diego, Como arqueros al blanco. Estudios de bioética, Triacastela, Madrid, España, 2004.
  • GÓMEZ GONZÁLEZ, C. / PÉREZ CASTÁN, J.F., “Curso de introducción a la investigación clínica. Capítulo 8: Pruebas diagnósticas. Concordancia”, Semergen, Núm. 10, Vol. 33, 2007.
  • LEMA AÑÓN, Carlos, “¿Mejores que quién? Intervenciones de mejora, derechos hu-manos y discriminación”, Más allá de la Salud: intervenciones de mejora en humanos, ROMEO CASABONA, Carlos María (Ed.), Ed. Comares, Bilbao-Granada, España, 2012.
  • LIVINGSTONE, Katherine M. / CELIS-MORALES, Carlos, et ál., “FTO genotype and weight loss: systematic review and meta-analysis of 9563 individual participant data from eight randomised controlled trials”, British Medical Journal, Núm. 4707, Vol. 354, 2016.
  • MATA, Pedro / ALONSO, Rodrigo et ál., “Diagnóstico y tratamiento de la hipercoleste-rolemia familiar en Espana: documento de consenso”, Semergen, Núm. 1, Vol. 41, 2015.
  • MONTESANTO, Alberto et ál., “Genes associated with Type 2 Diabetes and vascular complications”, Aging, Núm. 2, Vol. 18, 2018.
  • NUSSBAUM, Robert L. / MCINNES, Roderick R. / WILARD, Huntington F., Thompson & Thompson Genetics in medicine (7ªEd.), Saunders, Philadelphia, USA, 2007.
  • ORDOVÁS, José María / CORELLA, Dolores, “La revolución del genoma humano ¿Qué significa genómica,epigenética, nutrigenética, nutrigenómica, metabolómica?”, Genética, Nutrición y Enfermedad, VAQUERO, María Pilar (Coord.), Instituto To-más Pascual Sanz y Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Edimsa, Madrid, España, 2008.
  • PITA FERNÁNDEZ, Salvador / PÉRTEGA DÍAZ, Sonia “Pruebas diagnósticas”, Cadernos de Atención Primaria, Núm. 2, Vol. 10, 2003.
  • RAMOS-LOPEZ, Omar / RIEZU BOJ, José Ignacio et ál., “Differential lipid metabolism outcomes associated with ADRB2 gene polymorphisms in response to two dietary interventions in overweight/obese subjects”, Nutrition, Metabolism & Cardiovas-cular Diseases, Núm. 2, Vol. 28, 2018.
  • ROMEO CASABONA, Carlos Mª, “El principio de no discriminación y las restricciones relativas a la realización de análisis genéticos”, El Convenio de Derechos Humanos y Biomedicina. Su entrada en vigor en el ordenamiento j urídico español, ROMEO CASABONA, Carlos Mª (Ed.), Ed. Cátedra Interuniversitaria Fundación BBVA-Diputación Foral de Bizkaia de Derecho y Genoma Humano — Comares, Bilbao-Granada, España, 2002.
  • ROMEO CASABONA, Carlos Mª, “Consideraciones jurídicas sobre los procedimientos experimentales de mejora”, Más allá de la salud. Intervenciones de mejora en humanos, ROMEO CASABONA, Carlos Mª (Ed.), Ed. Comares, Bilbao-Granada, España, 2012.
  • ROMEO MALANDA, Sergio, “Análisis genéticos directos al consumidor: su régimen jurídico en el ordenamiento jurídico español y propuestas de actuación”, Hacia una nueva medicina: consejo genético , ROMEO CASABONA, Carlos Mª (Dir.), Ed. Cátedra Interuniversitaria Fundación BBVA-Diputación Foral de Bizkaia de Derecho y Genoma Humano — Comares, Bilbao-Granada, España, 2013.
  • THE HASTINGS CENTER REPORT, Los fines de la medicina (traducción al español de The goals of medicine. Setting new priorities. Hastings Cent Rep, 1996, Núm. 6, Vol. 26, supl., pp S1-S27), 2ª ed., Fundació Grifols y Lucá, Barcelona, España, 2007.
  • VALDERAS, José M. / STARFIELD, Barbara, “Defining Comorbidity: Implications for Understanding Health and Health Services”, The Annals of Family Medicine Ann, Núm. 4, Vol. 7, 2009.
  • VAN HELLEMONT, Re / SPRUMONT, D. et ál, “Legislation on direct-to-consumer genetic testing in seven European countries”, European Journal of Human Genetics, Núm. 7, Vol. 20, 2012.
  • WADDINGTON, C.H., “Las ideas básicas de la Biología”, Hacia una Biología teórica , WADDINGTON, C.H. y otros, Alianza Universidad, Madrid, España, 1976.
  • WILLIAMS, Bryan / MANCIA, Giuseppe et ál., “2018 ESC/ESH Guidelines for the man-agement of arterial hypertension”, European Heart Journal, Vol. 00
  • JOSEPH, Paule V., et ál., “A computational framework for predicting obesity risk based on optimizing and integrating genetic risk score and gene expression profiles”, PLoS Uno, Núm. 5, Vol. 13, 2018.