Síndrome de Melkersson Rosenthal. Presentación de un caso y revisión bibliográfica
- Bermejo Fenoll, Ambrosio
- Camacho Alonso, Fabio
- López Jornet, María Pía
ISSN: 0213-4144
Año de publicación: 2003
Volumen: 19
Número: 4
Páginas: 273-279
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de odontoestomatología
Resumen
El síndrome de Melkersson Rosenthal es una enfermedad rara. Se caracteriza por la tríada clásica: edema facial o labial, parálisis facial recidivante y lengua escrotal o fisurada. Evoluciona inicialmente por brotes, y pasados meses o años, los síntomas se estabilizan y se hacen permanentes. El síndrome completo, definido como la triada clásica, es infrecuente, apareciendo generalmente formas oligosintomáticas o monosintomáticas que dificultan su diagnóstico. La forma monosintomática más frecuente consiste en la aparición exclusiva de edema labial recurrente, denominada queilitis granulomatosa. Presentamos el caso clínico de un paciente diagnosticado de síndrome de Melkersson Rosenthal y describimos algunos aspectos interesantes para el Odontólogo sobre la etiología, clínica, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.