Activacion y diferenciacion policlonal de celulas b por clones de linfocitos t. Papel del antigeno de diferenciacion kp43 en la activacion y funcion de linfocitos t (gamma-delta)

Resumen

ACTIVACION Y DIFERENCIACION POLICIONAL DE CELULAS B POR CLONES DE LINFOCITOS T. LOS LINFOCITOS B PUEDEN SER INDUCIDOS A DIFERENCIARSE EN CELULAS SECRETORAS DE INMUNOGLOBULINAS (IG) MEDIANTE LINFOCITOS T ACTIVADOS. ESTE PROCESO, EN CONTRASTE EL BASADO EN LA PRESENTACION ANTIGENICA, ES INDEPENDIENTE DE ANTIGENO Y CARECE DE RESTRICCION POR EL MHC. PARA ESTUDIAR LOS REQUERIMIENTOS DE ESTA COOPERACION T-B NO RESTRINGIDA, SE HA GENERADO UNA GAMA DE CLONES CELULARES T DE DISTINTO FENOTIPO Y ORIGEN. CONCLUSIONES: 1. LOS CLONES T SON CAPACES DE INDUCIR LA SECRECION DE IG POR CELULAS B EN AUSENCIA DE ESTIMULOS POLICLONALES, DEPENDIENDO ESTRICTAMENTE DEL CONTACTO CELULAR DIRECTO Y DE LA PRESENCIA DE IL-2. ESTE PROCESO ES INDEPENDIENTE DEL RECEPTOR ANTIGENICO DE LA CELULA T (TCR) YA QUE TIENE LUGAR AL EMPLEAR CLONES AUTOLOGOS Y ALOGENICOS A LAS CELULAS B RESPONDEDORAS. 2. EN ETAPAS TEMPRANAS, DEPENDIENDO DE IL-2 Y CONTACTO, LAS CELULAS B PUEDEN AUMENTAR LA EXPRESION DE LOS MARCADORES DE ACTIVACION CD23, CD25 Y CD11C. CD23 PUEDE SER INDUCIDO POR FACTORES SOLUBLES DISTINTOS DE IL-4. EN PARALELO, LOS CLONES T AUMENTAN LA EXPRESION DE CD25 SIN LA PARTICIPACION DEL TCR. 3. EL ESTRICTO REQUERIMIENTO DE IL-2 SUPONE UNA DIFERENCIA IMPORTANTE CON LOS SISTEMAS MURINOS, QUE REQUIEREN FACTORES DISTINTOS. 4. LOS CLONES TAB CD4+ CD8- SON LOS MAS POTENTES INDUCTORES DE ACTIVACION Y SECRECION DE IG POR CELULAS B. LOS CLONES TAB CD4- CD8+ Y LOS T SON TAMBIEN CAPACES DE INDUCIR ACTIVACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS B, AUNQUE EN GENERAL, EN MENOR INTENSIDAD. NO LOS CLONES NK. 5. LOS CLONES T FETALES SON POTENTES INDUCTORES DE ACTIVACION PERO NO DE DIFERENCIACION. 6. LA INTERACCION T-B NO RESTRINGIDA PODRIA SER UN MECANISMO DE AMPLIFICACION MUY EFICAZ, DEPENDIENTE DE LA ACTIVIDAD INESPECIFICA DE IL-2 Y PUEDE CONTRIBUIR A EXPLICAR LA RESPUESTA POLICLONAL DE CELULAS B OBSERVADA IN VIVO EN PROCESOS INFECCIOSOS E INFLAMATORIOS CRONICOS. PAPEL DEL ANTIGENO