Aportaciones al estudio del metabolismo de la trehalosa endogena en levaduras

  1. VICENTE SOLER, JERONIMA
Dirigida por:
  1. Mariano José Gacto Fernández Director

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Federico Uruburu Fernández Presidente/a
  2. Manuel Segovia Hernández Secretario
  3. Francisco Torrella Mateu Vocal
  4. Salvador Zamora Navarro Vocal
  5. Ángel Durán Bravo Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 22022 DIALNET

Resumen

LA ACTIVIDAD TREHALASICA DE SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE ES DE TIPO NO REGULADOR Y ESTA TEMPORALMENTE RESTRINGIDA A LA FORMA DE ASCOSPORAS Y LOCALIZADA EN LA PARED CELULAR DE DICHAS FORMACIONES, DE CUYA ESTRUCTURA PUEDE SOLUBILIZARSE POR TRATAMIENTO ENZIMATICO. LA MOVILIZACION DE TREHALOSA ENDOGENA PARECE REPRESENTAR UN MECANISMO SIGNIFICATIVO DE ARRANQUE DE LA GERMINACION DE ASCOSPORAS PERMITIENDO EL INICIO DE ESTE PROCESO EN AUSENCIA DE FUENTE DE ENERGIA EXOGENA. GEOTRICHUM LACTIS NO PARECE CONTENER EN SUS PAREDES CELULARES PROTEINAS SOLUBLES EN SDS DE NATURALEZA GLICOPROTEICA EN LA FASE MICELIAL Y PRESENTA TREHALASA NO REGULADORA INTRACELULAR CUYA ACTIVIDAD ESTA INFLUENCIADA POR LA NATURALEZA DE LA FUENTE DE CARBONO PRESENTE EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO. ESTA ENZIMA PARECE ESTAR MODULADA POR UN INHIBIDOR DE TIPO ALOSTERICO DE BAJO PESO MOLECULAR, DIALIZABLE Y TERMOESTABLE, PRODUCIDO POR CELULAS CON METABOLISMO FERMENTATIVO. EL COMPLEJO TREHALOSA-6-P SINTETASA EN CANDIDA UTILIS ESTA CONSTITUIDO POR DOS ENZIMAS CON DIFERENTES MECANISMOS DE REGULACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA: LA TSI ES SUSCEPTIBLE DE ACTIVACION POR PROTEOLISIS PARCIAL Y LA TSII ESTA SUJETA A UNA INTERCONVERSION REVERSIBLE DE FORMAS ENZIMATICAS MEDIANTE FOSFORILACION Y DEFOSFORILACION, DE MODO INVERSO A SU ACTIVIDAD TREHALASICA REGULADORA. G. LACTIS POSEE UNA SERIN-PROTEASA INTRACELULAR CON ACCION ENDOHIDROLITICA SOBRE AZOCASEINA Y ESTA SUJETA A LA ACCION DE UN INHIBIDOR ENDOGENO DE NATURALEZA PROTEICA, NO DIALIZABLE Y TERMOESTABLE. LA SERIN-PROTEASA DE G. LACTIS ES ACTIVABLE POR PRETRATAMIENTO CON SDS QUE PRESUMIBLEMENTE FAVORECE LA DISOCIACION DEL INHIBIDOR Y LA ENZIMA.