Sintesis y reactividad de bis (pentafluorofenil) bis (benzonitrilo) niquel (ii) y del ion di-m-hidroxo bis (bis(pentafluorofenil) niquelato (ii))

Laburpena

SE DESCRIBE LA SINTESIS DE CIS-(NI(C6F5)2(PHCN2) QUE SE HA UTILIZADO COMO PRECURSOR EN LA SINTESIS DE CIS-(NI(C6F5)2L2) (L=AMINA), Y ((NI(C6F5)2(MU-OH))2). ESTE ULTIMO COMPLEJO, DEBIDO A LA ELEVADA NUCLEOFILIA DE LOS GRUPOS HIDROXO, ES UN EXCELENTE PRECURSOR EN LA PREPARACION DE COMPLEJOS (NBU4)2((NI(C6F5)2)2(MU-OH)(MU-AZOLATO)) (NBU4)2((NI(C6F5)2(MU-AZOLATO)2)2) O (NBU4)2((NI(C6F5)2(MU-PPH2)2). REACCIONA CON LIGANDOS BIDENTADOS LL- (ACETILACETONATO, BENZOILACETONATO, 8-HIDROXIQUINOLEINATO Y PIRIDIN-2-TIOLATO) PARA DAR COMPLEJOS MONONUCLEARES (NI(C6F5)2(LL))- Y CON CS2 EN PRESENCIA DE AMINAS O ALCOHOLES PARA DAR COMPLEJOS CONTENIENDO DITIOCARBAMATO O XANTATO DEL TIPO (NBU4)(NI(C6F5)2(S2CX)). TAMBIEN REACCIONA CON MALONONITRILO PARA CONVERTIRLO CATALITICAMENTE EN SU TRIMERO CICLICO Y PARA DAR LA ESPECIE DICIANOMETANURO ((C6F5)2NI(MU-(CH(CN2))2NI(C6F5)2)2-. SE HAN DETERMINADO POR DIFRACCION DE RAYOS X LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE ESTA ESPECIE Y DE ((NI(C6F5)2(MU-OH))2)2- Y ((NI(C6F5)2)2(MU-OH)(MU-PIRAZOLATO))2-. LOS NUEVOS COMPLEJOS HAN SIDO CARACTERIZADOS POR ESPECTROSCOPIA IR, DE 1H, 19F Y 31F-RMN, V-UV, ANALISIS ELEMENTAL, MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD Y DETERMINACION DE PUNTOS DE DESCOMPOSICION.