Reactividad de cationes pirilio frente a reactivos nucleofilos bidentados

  1. LORENZO PEÑA, MERCEDES
Dirigida por:
  1. Pedro Molina Buendía Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Año de defensa: 1984

Tribunal:
  1. José Antonio Lozano Teruel Presidente/a
  2. Alberto Tárraga Tomás Secretario
  3. Javier De Mendoza de Sanz Vocal
  4. Josep Font Cierco Vocal
  5. Pedro Molina Buendía Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 10020 DIALNET

Resumen

EL TRABAJO CONTENIDO EN ESTA MEMORIA CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE CUATRO SALES DE PIRILIO DIFERENTES; FRENTE A DIVERSOS REACTIVOS NUCLEOFILOS BIDENTADOS CON EL PROPOSITO DE OBTENER DISTINTOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS CON UN ATOMO DE NITROGENO CABEZA DE PUENTE. POR OTRA PARTE LAS REACCIONES CON BROMUROS DE FENACILO Y ARILISOTIOCIANATOS DE DOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL SISTEMA PIRICO (2 1-F) TRIAZINIO PONE DE MANIFIESTO LA GRAN UTILIDAD SINTETICA DE DICHAS ESPECIES YA QUE MEDIANTE ESTAS REACCIONES SE HAN OBTENIDO DOS SISTEMAS TRICICLICOS DESCONOCIDOS HASTA EL MOMENTO EN LA BIBLIOGRAFIA.