Eficacia cínica de la polivinilpirrolidona clorhexidina y oxitetraciclina tras biopsia oral

  1. SIDRACH DE CARDONA PANIAGUA, Miriam
Supervised by:
  1. Fabio Camacho Alonso Director
  2. Yolanda Martínez Beneyto Director
  3. María Pía López Jornet Director

Defence university: Universidad de Murcia

Fecha de defensa: 16 July 2011

Committee:
  1. Eduardo Chimenos Küstner Chair
  2. Mariano Alberto Sánchez Siles Secretary
  3. Manuel José Saura Pérez Committee member
  4. Mª Celia Haya Fernández Committee member
  5. José López López Committee member
Department:
  1. Dermatology, Dentistry, Radiology and Physical Medicine

Type: Thesis

Teseo: 113400 DIALNET

Abstract

La utilización de la biopsia oral se considera una prueba importante para el diagnóstico definitivo de enfermedades de la mucosa bucal y la subsiguiente planificación terapéutica. Sin embargo todo procedimiento quirúrgico puede llevar asociado efectos secundarios tales como el dolor e inflamación cuya magnitud depende del grado producido, por ello nos debemos plantear su prevención cuando elegimos los fármacos y la técnica analgésica a utilizar para el alivio del dolor postoperatorio. OBJETIVO: El objetivo principal de este estudio es la de evaluar el grado de inflamación y el nivel de dolor percibido por el paciente después de la biopsia de la mucosa oral, utilizando sustancias con propiedades antibacterianas, antibióticas y protectoras, de aplicación tópica. MATERIAL: Se ha realizado un estudio longitudinal prospectivo randomizado a 150 pacientes que requerían biopsia de la mucosa oral. Los pacientes fueron distribuidos en 5 grupos de estudio de forma aleatoria (control, polivinilpirrolidona, clorhexidina, oxitetraciclina y Placebo). La pauta de aplicación fue 3 veces al día durante 7 días. Para la evaluación del grado de dolor e inflamación se ha realizado una escala visual Analógica, rellenada por los propios pacientes durante los 7 días posteriores a la realización de la biopsia. RESULTADOS: La edad media de la muestra total (n=150) fue de 52,44 ± 13,74 años. El pico máximo de dolor en los pacientes intervenidos se encuentra: tanto para el grupo control [30,5 ±28,1)] como para el grupo de la oxitetraciclina a las 2 horas (20,4±26,3), a las 6 horas en los grupos donde se aplicó la PVP y la clorhexidina Y para el grupo placebo a las 12 horas (21,3±19,8). En el caso de inflamación, el pico máximo de inflamación se encuentra: para el grupo control, oxitetraciclina y polivinilpirrolidona es a las 24 horas (29,7±29,4; 16,2±21,9; 13,33 ± 21,85 respectivamente); para el grupo placebo a las 12 horas (21,1±21,7) y a las 6 horas en el grupo donde aplicamos la clorhexidina (18,07 ± 24,75). CONCLUSIÓN: Se ha detectado que en los tres grupos donde se emplean las sustancias de estudio (clorhexidina, PVP y Oxitetraciclina), mejoran los síntomas de dolor e inflamación de los pacientes frente al grupo control y placebo, aunque hay un mejor resultado de la Oxitetraciclina para el dolor y de la Polivinilpirrolidona para la inflamación.