Estudio in vitro del efecto citoprotector de la melatonina sobre la citotoxicidad del ácido zoledrónico en osteoblastos humanos

  1. Urrutia Rodriguez, Idoia
unter der Leitung von:
  1. Ricardo Elías Oñate Sánchez Doktorvater
  2. Fabio Camacho Alonso Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidad de Murcia

Fecha de defensa: 14 von Juli von 2017

Gericht:
  1. Guillermo Pardo Zamora Präsident
  2. Francisco Molina Miñano Sekretär/in
  3. Ascension Martínez Canovas Vocal
Fachbereiche:
  1. Dermatología, Estomatología, Radiología y Medicina Física

Art: Dissertation

Zusammenfassung

Objetivo: Evaluar los efectos citoprotectores de la melatonina (MLT) sobre osteoblastos humanos tratados con ácido zoledrónico (AZ). Métodos: Los osteoblastos humanos fueron expuestos a AZ (1, 5, 10, 50, 100 and 300 µM) y MLT (1, 10, 50, 100 y 200 µM) durante 24, 48 y 72 horas de incubación, para evaluar sus efectos sobre la viabilidad celular. Resultados: la viabilidad celular de los osteoblastos humanos disminuyó con las concentraciones crecientes de AZ, durante el periodo de incubación de 24, 48 y 72 horas. Se obtuvo una mejora en la viabilidad celular tras 24 horas de incubación con MLT a baja concentración (sin diferencias estadísticamente significativas); la viabilidad celular aumentó tras 48 y 72 horas de incubación con MLT a alta concentración (100 and 200 µM). La MLT a concentraciones de 100 y 200 ?M parece tener cierto efecto citoprotector sobre los osteoblastos humanos tratados con AZ a bajas concentraciones de AZ (1 y 5 ?M), ya sea a las 24, 48 o 72 horas. Sin embargo, a concentraciones de AZ ? 10 ?M los posibles efectos citoprotectores de la MLT fueron bajos a las 24 horas de incubación. Conclusiones: La MLT tiene un efecto citoprotector sobre los osteoblastos humanos tratados con AZ y podría representar una alternativa preventiva prometedora para los pacientes con riesgo de osteonecrosis mandibular relacionada con los bisfosfonatos. Objective: To evaluate the cytoprotective effects of melatonin (MLT) on zoledronic acid (ZA)-treated human osteoblasts. Methods: Human osteoblasts were exposed to ZA (1, 5, 10, 50, 100 and 300 µM) and MLT (1, 10, 50, 100 y 200 µM) for 24, 48 and 72 hours of incubation, to evaluate their effects on cell viability. Results: As ZA concentration increased, greater reductions in cell viability of human osteoblasts were induced whether at 24, 48 or 72 hours incubation. At 24 hours incubation with MLT, greatest cell viability was obtained when low dose of MLT was applied (without significant differences); 48 and 72 hours incubation presented the greatest cell viability with the highest MLT concentrations (100 and 200 µM). MLT at concentrations of 100 and 200 µM would appear to have a certain cytoprotective effect on ZA-treated human osteoblasts with low concentrations of ZA (1 y 5 µM), whether at 24, 48 or 72 hours; however, at ZA concentrations ?10 µM the possible cytoprotective effects of MLT were low at 24 hours incubation. Conclusions: MLT has a cytoprotective effect on ZA-treated human osteoblasts and could represent a promising preventative alternative for patients at risk of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw.