The FXII c.-4T>C Polymorphism as a Disease Modifier in Patients With Hereditary Angioedema Due to the FXII p.Thr328Lys Variant

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Revista:
Frontiers in Genetics

ISSN: 1664-8021

Año de publicación: 2020

Volumen: 11

Tipo: Artículo

DOI: 10.3389/FGENE.2020.01033 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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