Genotype–phenotype gradient of SERPINC1 variants in a single family reveals a severe compound antithrombin deficiency in a dead embryo

  1. Bravo-Pérez, C.
  2. de la Morena-Barrio, M.E.
  3. Palomo, A.
  4. Entrena, L.
  5. de la Morena-Barrio, B.
  6. Padilla, J.
  7. Miñano, A.
  8. Navarro, E.
  9. Cifuentes, R.
  10. Corral, J.
  11. Vicente, V.
Revista:
British Journal of Haematology

ISSN: 1365-2141,  0007-1048

Año de publicación: 2020

Volumen: 191

Número: 1

Páginas: e32-e35

Tipo: Carta

DOI: 10.1111/BJH.16963 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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