Nuevas aplicaciones sinteticas de los dicloruros de carbonimidoilo y ftalidilideno

Resumen

En esta memoria se describe un nuevo método de preparación de alquil y arilisocianuros mediante reducción electroquímica de dicloruros de carbonimidoílo. También se ha conseguido la preparaciónde 2-arilimino-4, 5-diaril-1,3-dioxoles y de 3,4,5-triaril-2-ariliminooxazolinas, mediante reducción selectiva de diaril-1,2-dicetonas y de sus monoariliminas en presencia de los mismos reactivos. Se ha determinado la estructura molecular de uno de los dioxoles y de una de las oxazolinas mediante difracción de rayos X. Se han estudiado las reducciones catódicas de diheteroail-1,2-dicetonas en presencia de dicloruros de arilcarbonimidoílo. De los casos estudiados sólo la reducción de 2,2'-furilos conduce a los correspondientes iminodioxoles junto con pequeñas cantidades de biscloroformimidatos, cuya estructura ha sido confirmada por difracción de rayos X. Los espectros de resonancia magnética nuclear de los iminodioxoles presentan una acusada dependencia de la temperatura atribuible a la baja estabilidad configuracional del doble enlace carbono - nitrógeno.