Utilizacion de c- , n- y bis (iminofosforanos) en reacciones de anelacion sobre anillos de imidazol, pirazol y piridina

  1. ALLER GONZALEZ, ENRIQUE
Dirigida por:
  1. Pedro Molina Buendía Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Año de defensa: 1992

Tribunal:
  1. Juan Bosch Cartes Presidente/a
  2. Mateo Alajarin Ceron Secretario
  3. Francisco Palacios Gambra Vocal
  4. Rosa María Claramunt Vallespí Vocal
  5. Pilar Martínez Fresneda Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 34285 DIALNET

Resumen

EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA MEMORIA SE BASA EN LA APLICACION DE VARIAS ESTRATEGIAS DE SINTESIS DESARROLLADAS POR EL USO DE REACCIONES AZA-WITTIE DE IMINOFOSFORANOS CON DIFERENTES REACTIVOS QUE POSEEN GRUPOS CARBONILO O TIOCARBONILO. ELLO HA PERMITIDO LA PREPARACION DE VARIOS SISTEMAS HETEROCICLICOS FUSIONADOS DERIVADOS DE LOS ANILLOS DE IMIDAZOL, BENCIMIDAZOL, PIRAZOL Y PIRIDINA. COMO PRODUCTOS DE PARTIDA SE HAN UTILIZADO C-, N- Y BIS (IMINOFOSFORANOS). LA ETAPA DE HETEROCICLACION HA CONSISTIDO EN UN PROCESO DE ADICION NUCLEOFILA SOBRE LOS PRODUCTOS DE LA REACCION AZA-WITTIG. ADICIONALMENTE, ESTOS INTERMEDIOS PUEDEN EVOLUCIONAR POR CIERRE ELECTROCICLICO EN OTRA VIA DE HETEROCICLACION.