Sintesis de ligandos aciclicos y macrociclicos portadores de subunidades de tiadiazol

  1. GASPAR CASTILLO, MARIA DEL CARMEN
Supervised by:
  1. Pedro Molina Buendía Director

Defence university: Universidad de Murcia

Year of defence: 1993

Committee:
  1. José Elguero Bertolini Chair
  2. Inmaculada Cartagena Travesedo Secretary
  3. Enrique Díez Barra Committee member
  4. Gabriel García Sánchez Committee member
  5. Ángeles Lorenzo Gomez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 38496 DIALNET

Abstract

SE DESCRIBE UN METODO GENERAL QUE PERMITE LA PREPARACION DE SISTEMAS BI Y TRIHETEROCICLICOS TALES COMO BIS(1,3,4- OXADIAZOLINAS) Y BIS-, TRIS(1,3,4- TIADIAZOLIOS) A PARTIR DE UN SUSTRATO COMUN DE NATURALEZA NO HETEROCICLICA COMO ES EL N-METILDITIOCARBAZATO DE METILO. SE ESTUDIA LA FORMACION DE LOS SISTEMAS BIS(4-METIL-5-OXO-1,3,4-TIADIAZOLINAS) POR TRATAMIENTO DE LOS CORRESPONDIENTES DIPERCLORATOS DE BIS(4-METIL-5-METILTIO-1,3,4- TIADIAZOLIO) CON TRIETILAMINA EN EL SENO DE DISOLUCIONES HIDROALCOHOLICAS DURANTE CORTOS PERIODOS DE TIEMPO. SE HA DISEÑADO UN ESQUEMA SINTETICO QUE PERMITE LA PREPARACION DE LIGANDOS NEUTROS ACICLICOS TANTO DE TIPO PODANDO COMO DE CRIPTANDO ACICLICO QUE PERMITE QUE LAS UNIDADES DE 1,3,4-RIADIAZOL PUEDAN ESTAR CONECTADAS MEDIANTE PUENTES DE NATURALEZA ALIFATICA, AROMATICA O HETEROAROMATICA. SE DESCRIBE UN METODO GENERAL PARA LA PREPARACION DE (2,2-BIS (4-METIL 1,3,4-TIADIAZOLINO) FANOS, DETERMINANDOSE LOS FACTORES QUE DETERMIANAN LA ESTEQUIOMETRIA 1:1, 2:2 O 3:3 CON QUE TRANSCURRE LA REACCION DE MACROCICLACION