Farmacocinética de deflazacort en conejoefecto ahorrador inducido por eritromicina

Resumen

Se ha estudiado el comportamiento farmacocinético del deflazacort en el conejo, tras su administración por vía intravenosa y oral, a la dosis de 5 mg/kg. Además, se ha considerado, para ambos casos, las condiciones experimentales basales, y después de 10 días de tratamientos con 75 mg/kg/12 h de eritromicina. El trabajo se ha llevado a cabo un doble propósito: 1,- Establecer los parámetros farmacocinéticos del glucocorticoide en la especie animal mencionada. 2,- Detectar la existencia o no de efecto ahorrador de esteroides por parte del antibiótico macrólido seleccinado. Así pues, se ha efectuado un estudio cruzado con 6 animales de la especie ya referida. La determinación de los niveles plasmáticos de 21-hidroxi-deflazacort se ha realizado mediante HPLC (BERNAREGGI et al., 1987) y el ajuste farmacocinético con los programas PKCALC (SHUMAKER, 1986) y MULTI (YAMAOKA et al.,1986). Para discernir el modelo farmacocinético más adecuado, se ha utilizado el criterio de información de Akaike (AIC) y el coeficiente de correlación (CORR.). En la especie animal considerada, la distribución del glucocorticoide se ha desarrollado según un modelo bicompartimental abierto, al ser administrado por vía intravenosa, y según un modelo monocompartimental cuando se ha administrado por vía oral. Dichos resultados se han observado tanto en las condiciones basales como tras pretratamiento con estearato de eritromicina. Los parámetros farmacocinéticos obtenidos para el deflazacort han presentado diferencias estadísticamente significativas entre la situación basal y posteritromicina. Dichas variaciones son abribuibles al efecto ahorrador de esteroides del antibiótico macrólido utilizado para el presente trabajo, e indicarían que se ha producido una interacción de tipo farmacocinético. La absorción del deflazacort por vía oral ha sido rápida aunque se ha prolongado tras la administración eritromicina. Finalmente, l