Efecto de la transformación neoplásica sobre la cantidad y estructura de las colinesterasas en mama y ganglios linfáticos axilares humanos

Resumen

Se investiga la expresión de las colinesterasas en mama normal y tumoral, así como en ganglios axilares normales y afectados de metástasis a consecuencia del cáncer de mama. La mama humana contiene niveles importantes de actividades acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa (BuChE). La medida de ambas actividades en muestras pareadas normales y tumorales, tomadas de una misma paciente, revela que tras la transformación neoplástica aumenta la actividad AChE y disminuye la BuChE.Al considerar todas las muestras normales y tumorales, la actividad AChE aumenta casi al doble en las últimas, mientras que la actividad BuChE disminuye un 65%. El contenido de proteínas en carcinomas de mama aumenta un 30% en comparación con el tejido control, lo que sugiere que la neoplasia intesifica la síntesis de proteínas en mama y/o facilita la entrada de plasma sanguíneo al epitelio mamario. No parece que los cambios en las actividades AChE y BuChE estén correlacionados con parámetros clinicopatológicos del tumor, tales como tamaño, grado histológico, cantidad de RE y RP, o nivel de necrosis. Cerca del 25% de la actividad AChE y 70% de la BuChE en mama normal o tumoral se extrajeron con tampón salino sin detergentes; un 55% de la AChE remanente se liberaron con tamón salino más detergente. Los Extractos de mama contiene formas G2A(87%) y GIA (13%) de AChE, y G4H(84%) y G1H (16%) de BuChE. Una fracción al menos de los dímeros de AChE llevan restos de GPI para fijarse a las membranas. La neoplasia no afecta a la composición de formas moleculares de AChE y BuChE en mama. La mayoría de las moléculas de AChE de mama se ligan a las letinas Con A,LCA,RCA,SNA y WGA. La diferencia en los porcentajes de asociación de WGA con la AChE en mama normal y tumoral revela que la neoplasia afecta al procesamiento de sus oligosacáridos. Todas las moléculas de AChE en mama normal y tumorl se fijaron al anticuerpo HR2, y sólo algunas al