Polimorfismos genéticos de receptores adhesivos plaquetarios y cancer de mama
- Javier Corral de la Calle Directeur
- Vicente Vicente García Co-directeur
Université de défendre: Universidad de Murcia
Fecha de defensa: 20 décembre 2001
- Javier García Conde President
- José María Moraleda Jiménez Secrétaire
- Miguel Martín Jiménez Rapporteur
- Lorenzo Abad Martínez Rapporteur
- Álvaro Rodríguez Lescure Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
INTRODUCCIÓN La relación existente entre plaquetas y comportamiento tumoral del cáncer de mama puede resumirse en dos apartados: la participación plaquetaria en los fenómenos de aparición de metástasis y de progresión tumoral, medida por los mecanismos de agregación plaquetaria inducida por células tumorales TCIPA, y en segundo luagr, la existencia de moléculas de adhesión con expresión común en la superficie plaquetaria y en la superficie de las células tumorales (de forma aberrante o como consecuencia de su expresión normal en las células peiteliales). Las principales moléculas de adhesión de este grupo o con participación en la TCIPA son la glicoproteína Ib alfa y las integrinas alfa2, beta 1 y beta3 (que forma parte de la alfa iib beta3 y de la alfav y beta3). Para todas ellas se han descrito polimorfismos genéticos con potencial repercusión en su expresión o su función para los que se han establecido relaciones con la patología trombótica. Dada la importancia de la integrinas en el comportamiento tumoral y la relación de la TCIPA con la aparición de metástasis a distancia existe la posibilidad de que las modificaciones inducidas por estos polimorfismos genéticos puedan tener influencia en la aparición y la progresión de las neoplasias y en concreto del cáncer de mama. OBJETIVOS Determinación de la relación entre los polimorfismos genéticos de las moléculas de adhesión con expresión plaquetaria y la aparición y el comportamiento biológico y clínico del carcinoma de mama. MATERIAL Y MÉTODOS Se realizó un estudio de caso-control para cada polimorfismo genético con un grupo de 101 pacientes diagnosticadas de cáncer de mama y un grupo control de 101 mujeres sanas apareadas por edad con los casos.Se utilizó también un grupo más amplio individuos (entre 340 y 600, según el polimorfismo) para determinar la frecuencia de los polimorfismos en la población general de nuestra área.