Sintesis, reactividad y estructura de alquinil-complejos de oro

  1. ABRISQUETA VALCARCEL, MARIA DOLORES
Dirigida por:
  1. José Jesús Vicente Soler Director

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. José Gimeno Heredia Presidente/a
  2. Isabel Mª Saura Llamas Secretaria
  3. Félix Ángel Jalón Sotés Vocal
  4. Juan Forniés Gracia Vocal
  5. Antonio Abad Baños Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 65525 DIALNET

Resumen

Se describe la preparación y caracterización de nuevos alquinil complejos de oro (I), incluyendo la primera familia de etinil derivados. Entre los complejos hay especies aniónicas, neutras y catiónicas, mono- y dinucleares, con ligandos fosfino, amino, isocianuro, carbeno y pentafluorofenilo. Se describe un nuevo método de síntesis de alquinil complejos, que consiste en desprotonar los correspondientes alquinos con acetilacetonato derivados de oro(I). Algunos complejos se preparan por reacción de cloroderivados de oro(I) con los correspondientes alquinos en presencia de una base, y por reacciones de intercambio de ligandos, de sustitución o de ataque sobre alguno de los ligandos coordinado a oro en un alquinil derivado. Se describen las primeras estructuras cristalinas de alquinil complejos aniónicos y de etinil derivados de oro(I). En las estructuras cristalinas de los alquinil(isocianuro) y carbeno complejos, se observan empaquetamientos peculiares que pueden atribuirse a la existencia de interacciones Au Au o a puentes de hidrógeno.