Estudio de la reactividad de hidroxo complejos pentacoordinados de niquel(ii)

  1. RUFETE SOLIBELLA, ANTONIO
Dirigida per:
  1. Gabriel García Sánchez Director
  2. María Dolores Santana Lario Directora

Universitat de defensa: Universidad de Murcia

Any de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Miguel Julve President/a
  2. Gregorio Sánchez Gómez Secretari/ària
  3. Jose Manuel Palazon Espinosa Vocal
  4. Antonio Antiñolo García Vocal
  5. María Gloria Villora Cano Vocal
Departament:
  1. Química Inorgánica

Tipus: Tesi

Teseo: 65656 DIALNET

Resum

Los hidroxo complejos !(N3-mc)Ni(mu-OH)2(Ni(N3-mc)! (ClO4)2 y !(N3-mc-9Me)Ni(mu-OH)2Ni(N3-mc-9-M3)! (ClO4)2 (N3-mc-2,4,4-trimetil 1,5,9-triazaciclododec-1-eno; N3-mc-9-Me-2,4,4,9-tetrametil-1,5,9-triazaciclododec-1-eno ) se han utilizado como precursores en reacciones ácido bases frente a ligandos orgánicos con carácter ácido como: salicilaldiminas Beta-cetoiminas, tioles, tionas, ácidos oxámicos e hidroxámicos y otros ligandos N-O dadores. Estas reacciones han permitido preparar nuevos complejos pentacoordinados de Ni(II) en los que el átomo el níquel se encuentra en un entorno de coordinación N4O, N4S y N3S2. Los nuevos complejos, se han caracterizado mediante análisis elemental de C, H, N, y S, medidas de conductividad y puntos decomposición, así como mediante espectroscopías: vibracional, electrónica y de resonancia magnética nuclear de protón. También, en algunos casos, se han utilizado la espectrometría de masas y de la difracción de rayos X.