Utilidad clínica del ensayo ARCHITECT HCV Ag(R) en el diágnostico de la hepatitis C

  1. Vicente Romero, María del Rosario
Dirigida por:
  1. María Dolores Crespo Sánchez Director/a
  2. Rosa María Blázquez Garrido Directora

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Fecha de defensa: 28 de julio de 2015

Tribunal:
  1. Alfonsa García Ayala Presidenta
  2. Pilar Clemente Casares Secretario/a
  3. Antonio Mas López Vocal
Departamento:
  1. Genética y Microbiología

Tipo: Tesis

Resumen

RESUMEN El virus de la Hepatitis C constituye la causa más importante de Hepatitis crónica, cirrosis hepática y hepatocarcinoma, representando la primera indicación de trasplante hepático. El espectro clínico de la enfermedad es muy amplio variando desde la hepatitis aguda con resolución espontánea hasta el desarrollo de cirrosis hepática, presentando una elevada proporción de progresión a la cronicidad. Para el manejo clínico de los pacientes con esta enfermedad se utilizan cuatro marcadores virológicos: los anticuerpos anti-VHC, el ARN viral, el genotipo del virus y el antígeno core del virus. La detección de antígeno core del VHC se realiza actualmente en pocos laboratorios, debido a que la técnica que parece dar mejores resultados es de reciente aparición y está siendo evaluada (ARCHITECT HCV Ag, Abbott Diagnostics). Nuestro objetivo ha sido ha sido evaluar este nuevo ensayo. Se seleccionaron 300 sueros con al menos una petición de carga viral de VHC (COBAS AmpliPred/ COBAS TaqMan, Roche Diagnostics) y se realizó la técnica objeto del estudio. Los datos se recogieron en una base de datos EXCEL y se analizaron con el programa SPSS (18.0). La técnica evaluada posee una sensibilidad del 89% y una especificidad del 98%. Los valores predictivos positivo y negativo fueron del 98% y 91%. Los coeficientes de probabilidad son útiles para predecir la probabilidad de estar infectado después de realizar el test. Observamos una buena correlación entre la carga viral y el antígeno core del VHC. Concluimos que el ensayo ARCHITECT HCV Ag puede incorporarse en el algoritmo diagnóstico del manejo de pacientes con hepatitis C realizado en paralelo con la detección de anticuerpos anti-VHC en donantes de tejido, pacientes hemodializados y población en general. ABSTRACT The Hepatitis C virus is the leading cause of chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma, representing the first indication for liver transplantation. The clinical spectrum of the disease is very broad ranging from spontaneously resolving acute hepatitis to the development of liver cirrhosis, showing a high rate of progression to chronicity. Four virological markers are used for the clinical management of patients with this disease: Anti-HCV antibodies, HCV RNA, HCV genotype and HCV core antigen. Detection of HCV core antigen is currently performed in few laboratories as the considered best performing technique is still under evaluation (ARCHITECT HCV Ag, Abbott Diagnostics). Our aim was to evaluate this newly developed assay. 300 serum samples from patients with at least one request for HCV viral load were selected (COBAS AmpliPred/ COBAS TaqMan, Roche Diagnostics) to carry out this new technique. Data was collected in an Excel database and statistically analyzed using SPSS (18.0) program. The evaluated technique has a sensitivity of 89% and a specificity of 98%. Positive and negative predictive value were 98% and 91%, Probability coefficient can be used to predict the probability of being infected after the test. We observed an excellent correlation between viral load and HCV core antigen. We can conclude that the ARCHITECT HVC Ag assay can be added to the diagnostic algorithm in the management of hepatitis C infected patients, when conducted in parallel with the detection of anti-VHC antibodies in tissue donors, hemodialysis patients and the general population.