Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común

  1. Díaz-Córcoles, R.
  2. Ibáñez-Micó, S.
  3. Ballesta-Martínez, M.J.
  4. Vives-Piñera, I.
  5. Domingo-Jiménez, R.
Revista:
Revista de Neurologia

ISSN: 0210-0010

Any de publicació: 2019

Volum: 69

Número: 10

Pàgines: 433-434

Tipus: Carta

DOI: 10.33588/RN.6910.2019221 GOOGLE SCHOLAR
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