Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls

  1. Walsh, R.
  2. Lahrouchi, N.
  3. Tadros, R.
  4. Kyndt, F.
  5. Glinge, C.
  6. Postema, P.G.
  7. Amin, A.S.
  8. Nannenberg, E.A.
  9. Ware, J.S.
  10. Whiffin, N.
  11. Mazzarotto, F.
  12. Škorić-Milosavljević, D.
  13. Krijger, C.
  14. Arbelo, E.
  15. Babuty, D.
  16. Barajas-Martinez, H.
  17. Beckmann, B.M.
  18. Bézieau, S.
  19. Bos, J.M.
  20. Breckpot, J.
  21. Campuzano, O.
  22. Castelletti, S.
  23. Celen, C.
  24. Clauss, S.
  25. Corveleyn, A.
  26. Crotti, L.
  27. Dagradi, F.
  28. de Asmundis, C.
  29. Denjoy, I.
  30. Dittmann, S.
  31. Ellinor, P.T.
  32. Ortuño, C.G.
  33. Giustetto, C.
  34. Gourraud, J.-B.
  35. Hazeki, D.
  36. Horie, M.
  37. Ishikawa, T.
  38. Itoh, H.
  39. Kaneko, Y.
  40. Kanters, J.K.
  41. Kimoto, H.
  42. Kotta, M.-C.
  43. Krapels, I.P.C.
  44. Kurabayashi, M.
  45. Lazarte, J.
  46. Leenhardt, A.
  47. Loeys, B.L.
  48. Lundin, C.
  49. Makiyama, T.
  50. Mansourati, J.
  51. Martins, R.P.
  52. Mazzanti, A.
  53. Mörner, S.
  54. Napolitano, C.
  55. Ohkubo, K.
  56. Papadakis, M.
  57. Rudic, B.
  58. Molina, M.S.
  59. Sacher, F.
  60. Sahin, H.
  61. Sarquella-Brugada, G.
  62. Sebastiano, R.
  63. Sharma, S.
  64. Sheppard, M.N.
  65. Shimamoto, K.
  66. Shoemaker, M.B.
  67. Stallmeyer, B.
  68. Steinfurt, J.
  69. Tanaka, Y.
  70. Tester, D.J.
  71. Usuda, K.
  72. van der Zwaag, P.A.
  73. Van Dooren, S.
  74. Van Laer, L.
  75. Winbo, A.
  76. Winkel, B.G.
  77. Yamagata, K.
  78. Zumhagen, S.
  79. Volders, P.G.A.
  80. Lubitz, S.A.
  81. Antzelevitch, C.
  82. Platonov, P.G.
  83. Odening, K.E.
  84. Roden, D.M.
  85. Roberts, J.D.
  86. Skinner, J.R.
  87. Tfelt-Hansen, J.
  88. van den Berg, M.P.
  89. Olesen, M.S.
  90. Lambiase, P.D.
  91. Borggrefe, M.
  92. Hayashi, K.
  93. Rydberg, A.
  94. Nakajima, T.
  95. Yoshinaga, M.
  96. Saenen, J.B.
  97. Kääb, S.
  98. Brugada, P.
  99. Robyns, T.
  100. Giachino, D.F.
  101. Ackerman, M.J.
  102. Brugada, R.
  103. Brugada, J.
  104. Gimeno, J.R.
  105. Hasdemir, C.
  106. Guicheney, P.
  107. Priori, S.G.
  108. Schulze-Bahr, E.
  109. Makita, N.
  110. Schwartz, P.J.
  111. Shimizu, W.
  112. Aiba, T.
  113. Schott, J.-J.
  114. Redon, R.
  115. Ohno, S.
  116. Probst, V.
  117. Arnaout, A.A.
  118. Amelot, M.
  119. Anselme, F.
  120. Billon, O.
  121. Defaye, P.
  122. Dupuis, J.-M.
  123. Jesel, L.
  124. Laurent, G.
  125. Maury, P.
  126. Pasquie, J.-L.
  127. Wiart, F.
  128. Behr, E.R.
  129. Barc, J.
  130. Bezzina, C.R.
  131. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Genetics in Medicine

ISSN: 1530-0366,  1098-3600

Año de publicación: 2021

Volumen: 23

Número: 1

Páginas: 47-58

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/S41436-020-00946-5 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
Fuente de los datos: Scopus