Papel del óxido nítrico en la evolución del parkinsonismo y en las discinesias causadas por L-Dopa en ratas y en primates no humanos.

Resumen

El objetivo general de esta tesis es investigar la interacción entre el sistema nitrérgico y dopaminérgico en modelos experimentales de parkinsonismo en ratas y en primates no huamnos (M. fascicularis). Los objetivos específicos son: 1) Observar si el tratamiento sub-crónico con un inhibidor específico de la nNOS (7-NI) influye en la lesión de la vía nigroestriatal causada por la microinyección de la neurotoxina 6-OHDA en el estriado dorsal en ratas, 2) Verificar si existe algún efecto de la inhibición específica de nNOS en los monos que serán intoxicados con MPTP por vía intravenosa (i.v.) y en los cuales se inducirán discinesias mediante el tratamiento crónico con L-DOPA, 3) Estudiar si existe algún efecto del tratamiento dopaminérgico con L-DOPA sobre la inervación simpática cardíaca en los monos parkinsonizados con MPTP y 4) Estudiar el post-mortem de los monos para ver los mecanismos moleculares que puedan mejorar las discinesias a nivel intraestriatal. La metodología que se ha utilizado en esta tesis incluye una serie de diferentes técnicas experimentales. El tipo de técnicas utilizadas son múltiples y bien ejecutadas y comprenden: a) Una lesión estereotáxica en ratas por una inyección vía intraestriatal de 6-OHDA, con y sin tratamiento del 7-NI; b) inducción del parkinsonismo crónico experimental en macacos por inyecciones de MPTP, con o sin tratamiento terapéutico de levodopa y 7-NI; c) test de comportamiento apropiados con el fin de evaluar el número de rotaciones después del tratamiento de apomorfina en ratas lesionadas y el grado de parkinsonismo y discinesias en monos intoxicados con MPTP y d) Western Blot en tejido de corazón de los monos para cuantificar los niveles de las diferentes proteínas examinadas en el estudio. Los principales resultados obtenidos en esta tesis demuestran que: En ratas lesionadas con 6-OHDA: a) la denervación dopaminérgica unilateral induce un aumento en los niveles de nNOS; b) la administración de un inhibidor específico, el 7-NI, protege la ruta nigroestriatal y revierte el comportamiento parkinsoniano y c) esto se consigue mediante la reducción de los niveles de DARPP-32 fosforilada y el aumento de DARPP-32 total, que son modulados de manera inversa por el tratamiento con 6-OHDA. En los monos intoxicados con MPTP y tratados con Levodopa: i) El 7-NI disminuye la gravedad (intensidad y duración) de las discinesias en monos tratados crónicamente con levodopa, apenas alterando la actividad anti-parkinsoniana de la levodopa; ii) en el tejido cardíaco, el tratamiento con MPTP disminuye los niveles de catecolaminas y aumenta la expresión de la fosfo-TH-40, que puede resultar tóxico para las células cardíacas y c) el tratamiento crónico con levodopa revierte el resultado del parkinsonismo, posiblemente induciendo un efecto cardioprotector mediante el aumento de la forma fosforilada de la proteína Hsp-27.