Estudio teórico deductivo de la reactividad del carbonato de los cationes metálicos

  1. Cassinello Espinosa, Pablo
Dirixida por:
  1. Santiago de Vicente Pérez Director
  2. Agustín Espinosa Boissier Director

Universidade de defensa: UNED. Universidad Nacional de Educación a Distancia

Fecha de defensa: 29 de novembro de 2011

Tribunal:
  1. Jesús Senén Durand Alegría Presidente/a
  2. Antonio Zapardiel Palenzuela Secretario/a
  3. Joaquin Angel Ortuño Sanchez Pedreño Vogal
  4. Jesús Rodríguez Procopio Vogal
  5. José Losada del Barrio Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 321250 DIALNET

Resumo

El objetivo es contribuir al estudio de la reactividad de los cationes con el carbonato mediante una metodología gráfico-numérica que sirva de modelo de estudio de un caso más general: reactividad de los cationes con un sistema protolítico con su especie más ácida en estado gaseoso Se hace una clasificación de los cationes según la reactividad con carbonato atendiendo a estos criterios: * Tipo de precipitado obtenido cuando se utiliza como reactivo carbonato: puede ser precipitado de hidróxido, de carbonato o de una mezcla de ambos. * Existencia o ausencia de complejos carbonatados con el catión en disolución. * Facilidad de transformación del posible precipitado de carbonato en hidróxido. Como herramienta de trabajo se propone utilizar de forma deductiva los siguientes tipos de diagramas logarítmicos: RELACIONES MOLARES (válido siempre, haya o no precipitado, y para cualquier concentración analítica) DIAGRAMA DE CONCENTRACIONES PREDOMINANTES (pM* = ? (pH) En esta memoria se prescinde de trazos curvos para evitar valores con cierto margen de error. Se proponen nuevos tipos de líneas que mejoran estos diagramas. DIAGRAMA de productos de solubilidad predominantes (pKs*) DIAGRAMA DE ESPECIES SOLUBLES: Como novedad se propone incluir en estos diagramas el "área muerta" en la que la concentración de la forma ácida del sistema es la máxima posible. El diagrama homogéneo presenta áreas de predominio de cada especie válidas para una concentración analítica cualquiera tanto en ausencia como en presencia de precipitado.