La estimulación de PGC-1α a través de MC1R en el melanoma aumenta la biogénesis mitocondrial y la respuesta antioxidante
- Mercedes Nadal 1
- Jorge Sastre 1
- Margalida Torrens 1
- Marta Abrisqueta 2
- María Castejón 2
- Jordi Oliver 1
- Pilar Roca 1
- 1 Investigació en Ciències de la Salut (IUNICS-IdISPa)
-
2
Universidad de Murcia
info
ISSN: 2255-0569
Año de publicación: 2015
Volumen: 30
Número: 2
Páginas: 37-42
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Medicina balear
Resumen
Introducción: El receptor de melanocortina 1 (MC1R) es un gen clave para el desarrollo del melanoma, ya que está implicado en la pigmentación de la piel y la protección contra la radiación ultravioleta. Además, estudios recientes sugieren que también podría tener un papel importante en la regulación de las especies reactivas de oxígeno (ROS). Objetivo: Nuestro objetivo fue analizar si la estimulación de MC1R afecta a los principales genes implicados en la biogénesis mitocondrial y la respuesta antioxidante. Material y Métodos: Se estudiaron las líneas celulares de melanoma HBL, con el MC1R salvaje, y A375, con el receptor mutado, y fueron tratadas con un análogo de la hormona estimuladora de melanocitos, la NDP-MSH. Resultados: Los resultados obtenidos muestran que, en condiciones basales, los niveles de expresión de genes que controlan la biogénesis mitocondrial y la respuesta antioxidante son significativamente mayores en la línea HBL, que presenta el receptor funcional. Además, en estas células la estimulación del MC1R producía un aumento de la expresión de estos genes y una menor producción de ROS, a diferencia de lo observado en la línea A375. Conclusiones: Por tanto, la funcionalidad del MC1R puede considerarse un factor de riesgo para el desarrollo del melanoma, ya que disminuye los ROS activando la melanogénesis y regulando la biogénesis y función mitocondrial, siendo PGC-1α una proteína central en ambos procesos.